【神戸経済ニュース】医療用検査機器のシスメックス（6869）は22日、アルツハイマー型認知症の原因物質とされるタンパク質「アミロイドベータ」が脳内にどれだけ蓄積されたかを微量の血液で調べる検査試薬について、厚生労働省の製造販売（薬事）承認を取得したと発表した。2023年５月の発売をめざす。保険適用も受けられるよう申請の準備も進める。同検査試薬は21年12月28日に製造販売（薬事）承認を申請。今月19日に承認を取得した。

　エーザイ（4523）と共同で開発。今回の試薬で、患者への負担が少なく短時間でアルツハイマー病の兆候を見極めることができる。脳内にアミロイドベータが蓄積された状況を調べるには、陽電子放射断層撮影装置（ＰＥＴ）で脳内を撮影する方法や、脳髄液を抜き出して判断する方法がある。ただＰＥＴでは経済的に、脳髄液を抜き出すのは肉体的に、患者への負担が大きい。このためアミロイドベータの状況を、簡単に把握する新たな方法が求められている。

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