創薬ベンチャーのカルナバイオサイエンス（4572）は12日、関節リウマチなど炎症性免疫疾患の治療薬として開発を進めている薬剤「AS-0871」について、オランダで実施している第１相臨床試験（治験）の前半を終えたと発表した。第１相では薬剤の安全性を確認し、適切な投与量を決める。同社によると、治験は現時点で「順調に進展している」とみている。

　第１相前半で実施したのは、複数の被験者に１回ずつ異なる量の薬物を投与する試験。５ミリグラムから900ミリグラムまでを投与し、いずれも安全性が確認できた。100ミリグラム以上の用量では、薬物が血液に入ってから濃度が半分に薄まるまで約７〜９時間と、想定通りの結果も得られた。加えて、動きが活発になると炎症につながる「Ｂ細胞」「好塩基球」の動きも抑制。特に100ミリグラム以上の用量では、動きの抑制が持続的に確認できたという。

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